8-羥基喹啉是一種兼具螯合性與抗菌性的有機(jī)化合物，曾在食品工業(yè)中用于果蔬保鮮、金屬離子去除（如食品加工設(shè)備除垢），但因其具有潛在毒性（長(zhǎng)期攝入可能損傷肝臟、腎臟），多國已對(duì)其在食品中的殘留量設(shè)定嚴(yán)格限值（如中國、歐盟規(guī)定部分食品中殘留量需≤0.05mg/kg）。準(zhǔn)確檢測(cè)食品中8-羥基喹啉的殘留量，需依賴高靈敏度、高特異性的分析方法。目前主流檢測(cè)技術(shù)為熒光分光光度法與色譜法（含高效液相色譜法HPLC、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法HPLC-MS/MS），二者在原理、操作流程、性能指標(biāo)及適用場(chǎng)景上存在顯著差異，需結(jié)合檢測(cè)需求（如靈敏度、效率、成本）選擇適配方法。

一、兩種檢測(cè)方法的核心原理與操作流程

要對(duì)比兩種方法的優(yōu)劣，需先明確其檢測(cè)原理與核心操作步驟，這是決定方法性能的基礎(chǔ)。

（一）熒光分光光度法：基于物質(zhì)的熒光特性

8-羥基喹啉分子結(jié)構(gòu)中含有共軛雙鍵與羥基（-OH）、氮雜環(huán)，在特定波長(zhǎng)激發(fā)下（激發(fā)波長(zhǎng)約365nm）能發(fā)射強(qiáng)熒光（發(fā)射波長(zhǎng)約510nm），且熒光強(qiáng)度在一定濃度范圍內(nèi)與它的含量呈線性關(guān)系 —— 這是熒光分光光度法的核心原理，其操作流程可分為“樣品前處理”與“熒光檢測(cè)”兩步：

樣品前處理：

提取：根據(jù)食品基質(zhì)（如果蔬、肉類、液體食品）選擇適配溶劑（如乙醇-水溶液、乙酸乙酯），通過超聲提取（30-60分鐘）或振蕩提?。?/span>2-4小時(shí)），將食品中的8-羥基喹啉轉(zhuǎn)移至提取液中；

凈化：若食品基質(zhì)復(fù)雜（如含大量油脂、色素的肉類、果醬），需通過液液分配（如用石油醚去除油脂）或固相萃?。?/span>SPE，選用C18固相萃取柱）去除雜質(zhì)，避免基質(zhì)干擾熒光信號(hào)；

定容：將凈化后的提取液用流動(dòng)相（如甲醇-水）定容至特定體積（如10mL），過0.22μm濾膜后待測(cè)。

熒光檢測(cè)：

儀器校準(zhǔn)：用8-羥基喹啉標(biāo)準(zhǔn)溶液（濃度0.01-1.0mg/L）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，確定熒光強(qiáng)度與濃度的線性關(guān)系（相關(guān)系數(shù)R²需≥0.999）；

樣品檢測(cè)：將待測(cè)液注入熒光分光光度計(jì)，設(shè)定激發(fā)波長(zhǎng)365nm、發(fā)射波長(zhǎng)510nm，測(cè)定其熒光強(qiáng)度，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中8-羥基喹啉的殘留量。

該方法的核心優(yōu)勢(shì)是“原理簡(jiǎn)單、檢測(cè)速度快”，但依賴8-羥基喹啉自身的熒光特性，易受基質(zhì)中其他熒光物質(zhì)（如維生素、色素）干擾。

（二）色譜法：基于物質(zhì)的分離與特異性檢測(cè)

色譜法的核心是“先分離、后檢測(cè)”，通過色譜柱將8-羥基喹啉與食品基質(zhì)中的雜質(zhì)分離，再結(jié)合檢測(cè)器（紫外檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器）實(shí)現(xiàn)特異性定量，主流技術(shù)為高效液相色譜法（HPLC-UV） 與高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（HPLC-MS/MS），操作流程如下：

HPLC-UV法：

樣品前處理：與熒光分光光度法類似，需通過提?。ㄈ缫译嫣崛。艋?/span>SPE柱凈化）去除雜質(zhì)，但對(duì)凈化精度要求更高（需避免雜質(zhì)與8-羥基喹啉在色譜柱上共洗脫）；

色譜分離：選用C18反相色譜柱（如250mm×4.6mm，5μm），以甲醇-0.1% 磷酸水溶液為流動(dòng)相（梯度洗脫，如甲醇比例從50%升至90%），柱溫30℃，流速1.0mL/min，將 8-羥基喹啉與雜質(zhì)分離；

紫外檢測(cè)：8-羥基喹啉在243nm或348nm 處有特征吸收峰，通過紫外檢測(cè)器測(cè)定其峰面積，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線（濃度0.05-5.0mg/L）計(jì)算殘留量。

HPLC-MS/MS法：

樣品前處理：更強(qiáng)調(diào)“高凈化度”，通常采用固相萃?。ㄈ?/span>MCX固相萃取柱）或QuEChERS方法（快速、簡(jiǎn)便、廉價(jià)、有效、穩(wěn)定、安全），減少基質(zhì)對(duì)質(zhì)譜檢測(cè)器的污染；

色譜分離：選用窄徑C18柱（如150mm×2.1mm，3μm），以乙腈-0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相（梯度洗脫），提高分離效率；

質(zhì)譜檢測(cè)：通過電噴霧電離源（ESI）將8-羥基喹啉離子化，選擇特征母離子（如m/z 146.1，8-羥基喹啉分子離子峰）與子離子（如 m/z 118.1、91.1）進(jìn)行多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM），基于子離子的峰面積定量 —— 質(zhì)譜的“多離子監(jiān)測(cè)”特性可有效排除雜質(zhì)干擾，特異性遠(yuǎn)高于紫外檢測(cè)。

二、兩種方法的核心性能指標(biāo)對(duì)比

檢測(cè)方法的優(yōu)劣需通過 “靈敏度、特異性、準(zhǔn)確性、精密度、適用范圍” 等核心性能指標(biāo)衡量，二者在這些維度的差異直接決定其適用場(chǎng)景。

（一）靈敏度：色譜法（尤其HPLC-MS/MS）顯著更優(yōu)

靈敏度通常以“檢出限（LOD）”與“定量限（LOQ）”衡量，LOD越低、LOQ越小，方法越能檢測(cè)低濃度殘留：

熒光分光光度法：受熒光干擾與儀器分辨率限制，LOD通常為0.02-0.05mg/kg，LOQ為0.05-0.1mg/kg，僅能滿足“殘留量≥0.05mg/kg” 的檢測(cè)需求（如部分食品的限值標(biāo)準(zhǔn)），但無法檢測(cè)更低濃度（如0.01mg/kg）的殘留；

HPLC-UV法：通過色譜分離減少干擾，LOD降至0.01-0.02mg/kg，LOQ為0.03-0.05 mg/kg，可滿足多數(shù)食品的限值要求；

HPLC-MS/MS法：質(zhì)譜的“離子特異性檢測(cè)”使其靈敏度大幅提升，LOD可達(dá)0.001-0.005mg/kg，LOQ為0.003-0.01mg/kg，能滿足嚴(yán)格的殘留標(biāo)準(zhǔn)（如嬰幼兒食品、出口食品中0.005mg/kg的限值）。

例如，檢測(cè)果蔬中8-羥基喹啉殘留時(shí)，熒光分光光度法可能漏檢“殘留量0.03mg/kg”的樣品，而 HPLC-MS/MS可準(zhǔn)確定量該濃度，避免誤判。

（二）特異性：色譜法抗干擾能力更強(qiáng)

特異性指方法“準(zhǔn)確識(shí)別目標(biāo)物質(zhì)，不受雜質(zhì)干擾”的能力，核心取決于“是否能有效分離目標(biāo)物與雜質(zhì)”：

熒光分光光度法：依賴8-羥基喹啉的熒光特性，但食品中的維生素B2、葉綠素、類胡蘿卜素等物質(zhì)也會(huì)在365nm激發(fā)下發(fā)射熒光，易與它的熒光信號(hào)重疊，導(dǎo)致“假陽性”或“結(jié)果偏高”，例如，檢測(cè)菠菜、胡蘿卜等富含色素的食品時(shí)，即使樣品中無8-羥基喹啉，也可能因色素?zé)晒獬霈F(xiàn)“陽性信號(hào)”，需通過復(fù)雜的凈化步驟（如多次液液分配）降低干擾，但仍無法完全消除；

HPLC-UV法：通過色譜柱分離，8-羥基喹啉與雜質(zhì)在不同時(shí)間洗脫，可避免“共熒光干擾”，但部分雜質(zhì)可能在243nm或348nm處有吸收峰，若與它的保留時(shí)間接近，仍可能導(dǎo)致干擾（如檢測(cè)肉類時(shí)，油脂氧化產(chǎn)物可能在243nm處有吸收）；

HPLC-MS/MS法：通過“保留時(shí)間+母離子+子離子”三重驗(yàn)證（如8-羥基喹啉的保留時(shí)間為8.5分鐘，母離子m/z 146.1，子離子m/z 118.1），僅當(dāng)三者均匹配時(shí)才判定為陽性，完全排除雜質(zhì)干擾，例如，檢測(cè)果醬時(shí)，即使有色素在8.5分鐘左右洗脫，其母離子與子離子也與8-羥基喹啉不同，不會(huì)影響結(jié)果，特異性幾乎無懈可擊。

（三）準(zhǔn)確性與精密度：色譜法更穩(wěn)定可靠

準(zhǔn)確性以“回收率”衡量（添加已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，檢測(cè)結(jié)果與添加量的比值，通常要求80%-120%），精密度以“相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）”衡量（多次平行檢測(cè)結(jié)果的波動(dòng)，通常要求 RSD≤10%）：

熒光分光光度法：受基質(zhì)干擾影響，回收率波動(dòng)較大（如檢測(cè)果蔬時(shí)回收率70%-130%，RSD 8%-15%），尤其在低濃度添加（如0.05mg/kg）時(shí)，回收率可能低于80%，準(zhǔn)確性難以保證；

HPLC-UV法：色譜分離減少干擾，回收率穩(wěn)定在 85%-115%，RSD 5%-10%，滿足常規(guī)檢測(cè)需求；

HPLC-MS/MS法：高特異性與高靈敏度使其回收率與精密度至優(yōu)，回收率88%-112%，RSD 2%-5%，即使在低濃度添加（如0.005mg/kg）時(shí)，仍能保持穩(wěn)定，適合作為“確證方法”（如陽性樣品的復(fù)檢）。

例如，向蘋果樣品中添加0.01mg/kg 的8-羥基喹啉標(biāo)準(zhǔn)品，熒光分光光度法的檢測(cè)結(jié)果可能為 0.008-0.013mg/kg（RSD 12%），而HPLC-MS/MS的結(jié)果為0.0095-0.0105mg/kg（RSD 3%），穩(wěn)定性顯著更優(yōu)。

（四）操作復(fù)雜度與成本：熒光分光光度法更簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)

操作復(fù)雜度與成本直接影響方法的“實(shí)用性”，尤其對(duì)基層實(shí)驗(yàn)室或批量檢測(cè)場(chǎng)景：

熒光分光光度法：

操作復(fù)雜度：前處理步驟較簡(jiǎn)單（無需復(fù)雜的色譜梯度洗脫），檢測(cè)過程僅需設(shè)定激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)，單次檢測(cè)時(shí)間≤10分鐘，操作人員培訓(xùn)周期短（1-2周即可熟練操作）；

設(shè)備成本：熒光分光光度計(jì)價(jià)格較低（約5-15萬元），維護(hù)成本低（無需更換色譜柱、流動(dòng)相），適合預(yù)算有限的實(shí)驗(yàn)室。

色譜法：

操作復(fù)雜度：HPLC-UV法需優(yōu)化色譜條件（流動(dòng)相比例、柱溫、流速），單次檢測(cè)時(shí)間20-30分鐘；HPLC-MS/MS法操作更復(fù)雜，需優(yōu)化質(zhì)譜參數(shù)（離子源溫度、噴霧電壓、碰撞能量），前處理要求更高（如QuEChERS方法需嚴(yán)格控制試劑用量），操作人員需專業(yè)培訓(xùn)（3-6個(gè)月），且質(zhì)譜儀需定期維護(hù)（如更換離子源、清洗錐孔）；

設(shè)備成本：HPLC-UV儀價(jià)格約15-30萬元，HPLC-MS/MS儀價(jià)格高達(dá)100-300萬元，且流動(dòng)相（如甲醇、乙腈）、固相萃取柱、色譜柱等耗材成本較高（單次檢測(cè)耗材成本約50-100元，是熒光法的5-10倍）。

（五）適用范圍：色譜法適配更廣泛的食品基質(zhì)

不同食品基質(zhì)（如液體食品、固體食品、高脂肪食品）的干擾程度不同，方法的適配性也不同：

熒光分光光度法：僅適用于“基質(zhì)簡(jiǎn)單、干擾少”的食品，如純凈水、透明果汁、白肉（如雞肉、魚肉），對(duì)高脂肪（如豬肉、奶酪）、高色素（如菠菜、果醬）、高纖維（如芹菜、全麥?zhǔn)称罚┑幕|(zhì)，干擾嚴(yán)重，檢測(cè)結(jié)果不可靠；

HPLC-UV法：適配多數(shù)食品基質(zhì)（如果蔬、肉類、液體食品），但對(duì)高脂肪、高色素基質(zhì)仍需復(fù)雜的前處理（如多次凈化），否則易污染色譜柱或影響檢測(cè)結(jié)果；

HPLC-MS/MS法：幾乎適配所有食品基質(zhì)，包括高脂肪（如黃油）、高色素（如桑葚果醬）、高鹽分（如醬油）食品，通過優(yōu)化前處理（如QuEChERS、固相萃?。┘纯捎行コ蓴_，是目前適用范圍非常廣的方法。

三、兩種方法的適用場(chǎng)景選擇建議

結(jié)合上述對(duì)比，需根據(jù)“檢測(cè)需求、實(shí)驗(yàn)室條件、食品基質(zhì)”選擇適配方法，避免“過度檢測(cè)”或“檢測(cè)不足”：

（一）熒光分光光度法：適合基層篩查與簡(jiǎn)單基質(zhì)檢測(cè)

適用場(chǎng)景：

基層食品監(jiān)管實(shí)驗(yàn)室的“快速篩查”（如農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)果蔬抽檢），需在短時(shí)間內(nèi)完成大量樣品檢測(cè)，且殘留限值要求不嚴(yán)格（≥0.05mg/kg）；

食品生產(chǎn)企業(yè)的“內(nèi)部質(zhì)量控制”（如檢測(cè)自身生產(chǎn)的透明果汁、純凈水），基質(zhì)簡(jiǎn)單、干擾少，無需高精度確證；

預(yù)算有限、無色譜儀的實(shí)驗(yàn)室，需以低成本實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)殘留檢測(cè)。

注意事項(xiàng)：檢測(cè)高干擾基質(zhì)（如色素豐富、高脂肪食品）時(shí)，需增加凈化步驟（如固相萃?。⑼ㄟ^“空白實(shí)驗(yàn)”（檢測(cè)不含8-羥基喹啉的空白樣品）驗(yàn)證是否存在干擾，避免假陽性。

（二）色譜法：適合精準(zhǔn)檢測(cè)與確證

HPLC-UV 法：

適用場(chǎng)景：食品檢測(cè)機(jī)構(gòu)的“常規(guī)定量檢測(cè)”（如檢測(cè)果蔬、肉類中8-羥基喹啉殘留，限值0.01-0.05mg/kg），需兼顧準(zhǔn)確性與成本，且實(shí)驗(yàn)室有一定的色譜操作基礎(chǔ)；

優(yōu)勢(shì)：較熒光法更準(zhǔn)確，較質(zhì)譜法更經(jīng)濟(jì)，適合批量檢測(cè)（如每天檢測(cè)50-100個(gè)樣品）。

HPLC-MS/MS法：

適用場(chǎng)景：

嚴(yán)格殘留標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)（如嬰幼兒食品、出口食品，限值≤0.01mg/kg），需高靈敏度與高特異性；

陽性樣品的“確證檢測(cè)”（如熒光法或HPLC-UV法檢出陽性后，用 HPLC-MS/MS復(fù)檢，避免誤判）；

復(fù)雜基質(zhì)（如高脂肪、高色素食品）的檢測(cè)，需完全排除干擾；

優(yōu)勢(shì)：結(jié)果可靠，可作為仲裁方法（如貿(mào)易糾紛中的檢測(cè)依據(jù)），但成本較高，適合有條件的大型實(shí)驗(yàn)室或權(quán)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

食品中8-羥基喹啉的殘留量檢測(cè)，需在“靈敏度、特異性、成本、效率”之間權(quán)衡選擇方法：

熒光分光光度法以“操作簡(jiǎn)便、成本低、速度快”為優(yōu)勢(shì)，適合基層實(shí)驗(yàn)室的簡(jiǎn)單基質(zhì)快速篩查，但受干擾影響，準(zhǔn)確性與靈敏度有限，不適用于復(fù)雜基質(zhì)或嚴(yán)格限值檢測(cè)；

HPLC-UV法平衡“準(zhǔn)確性與成本”，適合常規(guī)基質(zhì)的定量檢測(cè)，滿足多數(shù)食品的限值要求，是目前應(yīng)用較廣的方法；

HPLC-MS/MS法以“高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性”為核心優(yōu)勢(shì)，適合復(fù)雜基質(zhì)、嚴(yán)格限值及確證檢測(cè)，是未來高精度檢測(cè)的主流方向，但設(shè)備與操作成本較高。

實(shí)際應(yīng)用中，可采用“三級(jí)檢測(cè)策略”：先用熒光分光光度法進(jìn)行快速篩查（排除大量陰性樣品），篩查陽性的樣品用HPLC-UV法復(fù)檢，復(fù)檢陽性的樣品再用HPLC-MS/MS法確證，既保證檢測(cè)效率，又確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

本文來源于黃驊市信諾立興精細(xì)化工股份有限公司官網(wǎng) http://www.wzltfm.cn/